特殊管理药品的应急预案5篇

篇一：特殊管理药品的应急预案

　　特别药品突发事宜应急预案

　　一.本预案所称特别药品包含麻醉药品.精力药品.医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品.

　　二.特别药品突发事宜应急处理工作,保持预防为主.临阵磨枪.反响实时.依法处置的原则.

　　三.组织机构及职责

　　（一）病院成立由特别药品突发事宜应急处置引导小组,由院长任组长,分担院长任副组长,成员包含医疗治理.药学.护理及保卫等人员,其职责如下：

　　1.修订病院特别药品突发事宜应急处理预案.

　　2.研讨制订病院特别药品突发事宜应急处理工作措施和程序.

　　3.负责病院特别药品突发事宜应急处理专业部队的扶植和培训.

　　4.对病院依法处理特别药品突发事宜应急工作实行同一批示.监视和治理,并实时向省.市卫生和筹划生育部分.药品监视治理部分及其他相干部分陈述.

　　（二）病院应急引导小组下设办公室,由药剂科主任负责,其职责如下：

　　1.分解调和病院特别药品突发事宜的预警和日常监视治理工作.

　　2.分解调和病院特别药品突发事宜信息的收集.剖析.评估工作.

　　3.负责对特别药品突发事宜的查询拜访,须要时协助有关部分实行掌握.

　　4.组织实行应急引导小组的各项指令,提出应急处理建议和应急处理措施,协助解决应急处理中的具体问题.

　　5.负责特别药品突发事宜应急处理情况的总结陈述.

　　四.预防与掌握

　　（一）增强对特别药品司法律例和特别药品应急常识的宣扬.培训,进步防备意识.

　　（二）增强特别药品日常监管,制订和落实预防特别药品突发事宜义务制,一旦发明隐患和突发变乱苗头,实时采纳应对措施.

　　（三）增强特别药品应用环节的监管,按期检讨特别药品应用履行有关司法律例的情况,应用环节的购进.运输.储存.保管.调配.应用情况,及其问题整改落实的情况;依法对应用特别药品突发事宜组织查询拜访.确认和处理,并负责有关材料的整顿和情况的分解报告请示.

　　五.陈述与处理

　　（一）

　　特别药品突发事宜,有下列情况之一的,应启动应急程序：

　　1.特别治理药品滥用,造成1人以上逝世亡或者3人以上轻微中毒.

　　2.麻醉药品.一类精力药品流掉.被盗.

　　3.医疗用毒性药品中属剧毒物品流掉.被盗.

　　4.发明麻醉药品.精力药品滥用成瘾人群.

　　（二）特别药品突发事宜应急处理按以下程序进行：

　　1.立刻组织力量对陈述事项查询拜访核实.肯定采纳掌握伤害扩展的措施或者对现场进行掌握.

　　2.立刻向省.市卫生和筹划生育部分.药品监视治理部分及其他相干部分陈述,陈述内容包含：变乱产生时光.地点.变乱扼要经由.涉及规模.逝世亡人数.变乱原因.已采纳的措施.面对的问题.变乱陈述单位.陈述人和陈述时光等.

　　3.采纳须要的药品救治供给措施.

　　4.变乱的剖析.评估.研讨应对措施.

　　（三）任何部分和小我都不得瞒报.缓报.谎报或者授意他人瞒报.缓报.谎报特别治理突发事宜.

　　六.本预案实用于特别药品在发卖.运输.储存.保管和应用等环节中,突发造成或者可能造成人体健康轻微损害和轻微影响大众健康的社会问题的应急处理.

　　六.特别药品突发事宜应急处置引导小组：

　　组

　　长：伍世绩

　　副组长：陈

　　钦

　　成

　　员：葛任新.张国良.韦月兰.罗国才

篇二：特殊管理药品的应急预案

　　药品突发事件应急预案

　　为确保突发应急事件发生后能迅速处理，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特定本突发事件药品供应及药事管理应急预案，请遵照执行。

　　一、突发应急事件的预警系统

　　1、突发应急事件的预-警系统指各种意外紧急需要医疗救援的所有状况，包括传染病、中毒抢救、水灾、地震、火灾等。预-警系统的启动：发生突发应急事件时，根据其性质、类别及严重程度，启动应急响应。由当班人员立即直接通知主任或副主任及药房负责人，负责协调工作，各相关部门主管负责组织协助。按照医院的部署，利用全科的资源协助完成抢救工作。传染病甲类、乙类按照本县或本院预案中三级预-警系统的标准启动。

　　2、启动一级应急响应：由主任负责协调工作，替代人为协助主任分管工作的副主任。

　　启动二级应急响应：协助药剂科主任分管工作的副主任负责协调工作。

　　启动三级应急响应：由该药房负责人负责协调工作。

　　3、抢救紧急呼叫：如遇抢救患者，当班人员应准备好急救药品，积极主动地参与抢救工作。当药品短缺时，应主动与药库或其他药房联系，尽快补足，同时应运用专业知识积极寻找代用品解决问题。

　　二、组织机构

　　⒈、在突发事件中医院药事管理委员会的主要职责包括：

　　（1）制订、审核治疗及预防用药方案：包括一线人员、二线人员和其他医务人员的预防用药方案和突发应急事件治疗用药方案；并制定相应的突发应急事件相关用药目录，及突发应急事件抢救用药目录。

　　（2）审核紧急备药品种的剂型、数量等，审核抢救用药目录如呼吸衰竭用药、循环衰竭用药、肝肾功能不全用药、中毒抢救、水灾、火灾、地震等用药；

　　（3）制定、审核药物安全性监测方案；

　　⒉药剂科在突发事件中行使药事委员会的职责，并设立药剂科突发应急事件领导小组，其成员包括：科主任、副主任、各药房负责人、药库人员。

　　⒊药剂科下设5个专业职能组，其职能为：

　　（1）人力资源组：由科主任任组长，负责在突发事件中的人员整合，稳定职工情绪、生活保障等方面的工作，其他各组应定期向科主任汇报人员情况（包括出勤、感染情况）。

　　①人员整合包括各组工作人员的重新定岗、人员调配、新组临时性岗位的人员安排、排班，一旦进入一级应急响应状态，应宣布全科（组）停休，全体人员预留24小时联系电话，及每人的职责，并制成表格。

　　②稳定员工情绪，进行员工的激励并应建立相应的约束机制，并适当的应用心理学知识体会工作人员的切实困难。

　　③做好必要的生活物品保障工作，例如保证隔离区内工作人员

　　的`食品、生活用品的提供；进行工作安全保障，如制定预防措施、消毒、实施隔离等。

　　④保证与上级领导沟通渠道的通畅，向上级申明药剂科的工作情况、特殊性，协调各种临时性问题。

　　（2）药品保障供应组：指定药库人员兼任药库组长，其主要职责如下：

　　①从多渠道获取药品信息，进行市场信息的追踪；并根据医院制订的治疗指南或专家组意见做基本采购计划包括治疗指南或专家组指定的药物目录中药品，写明药品的名称、疗程、用量、金额、预计接受治疗的人数，需要考虑药物治疗方案之间的相互替代性。在采购过程中保证紧缺药品供应。

　　②负责医院药品及消毒剂的采购、保管、发放工作。药库负责向病区运送药品，但每次需将药品送至发烧门诊或隔离病区的半污染区，与污染区的工作人员进行交接。

　　③中毒抢救、水灾、地震、火灾等抢救药品，可能不属医院常备药品，但必须掌握这些药品由哪些制药企业生产及其供应渠道。

　　④供应库存药品和协调各药房抢救药品的调剂。

　　（3）药品调剂组：由药房主任负责，其主要工作为：

　　①进行医院日常药品的调剂工作，执行其他与调剂相关的临时性任务。

　　②进行切实有效的防护（考虑到有可能个别发热病人到门诊），处方应用院内网络系统传递，手工传递的处方应进行消毒并妥善保管，避免院内交叉感染。

　　③发热门诊药房的常规工作包括：药品领发、排班、帐物管理和消毒等。

　　④为临床提供用药信息，保障药品供应，储备药品的会诊计划，防止积压，做面向患者的用药咨询和宣传工作。

　　（4）临床药学组：由副主任兼任或临时任命，负责突发事件中药物信息、临床药学和药物安全性方面的工作。

　　①及时收集整理药物信息，以适当的方式向临床传递合理用药信息。

　　②ADR监测、报表的收集和上报，反馈。

　　（5）药品质量控制组：由药库主任兼任组长负责，其工作包括：

　　①采购药品、捐赠药品质量控制。

　　②外购、捐赠药品药检报告单的查验。

　　③对捐赠药品查验每批次的质检报告和效期。

　　三、突发应急事件的药事管理工作注意事项

　　1、遇有上述突发应急事件启动应急响应以后药剂人员必须按照方案各就各位开展工作。除上述分工外，各药师都要积极主动、灵活机动采取措施，勇于参与抢救工作。

　　2、传染病突发应急事件后药学工作的善后处理

　　①为传染病病人提供药品供应的病房药房应设置在清洁区，因特殊需要进入污染区、半污染区的药品善后处理应按以下办法进行处理。

　　②用于治疗住院传染病病人的药品，应在清洁区摆药。每日摆药

　　以整包装药品不应进入污染区、半污染区。但由于特殊需要进入污染区的药品，在传染病得到有效控制，污染区准备撤除时，应对污染区剩余药品进行消毒处理。污染区剩余药品消毒应在污染环境及房屋的终末消毒后进行。剩余药品消毒方法采用0.2%－0.5%过氧乙酸溶液浸泡。消毒后的剩余药品视为医用垃圾，可装入双层黄色垃圾袋，到指定地区处理，不得回收使用。污染区药品消毒销毁前，应进行帐册登记，金额统计。

　　③进入半污染区的药品的处理。药品应尽可能不进入半污染区。特殊需要进入半污染区的药品，在传染病得到有效控制，半污染区准备撤除时，应对半污染区剩余药品进行消毒处理。进入半污染区的剩余药品的消毒应在所处环境及房屋终末消毒后进行，半污染区内药品外包装或者原包装消毒采用0.2%－0.5%的过氧乙酸溶液擦拭。已打开原包装的口服药品不得回收使用。其余药品在外包装、原包装擦拭消毒后，经院感染办检查批准后可继续使用。半污染区的药品消毒后进行帐册登记、金额统计。

　　④传染病后消毒药品的处理。抗传染病工作需要准备充足的消毒药品，其消毒药品主要以过氧乙酸和含有效氯产品为主。阶段性防治传染病工作结束后，应首先联系其他使用单位，以减少浪费和避免环境污染。消毒药品过期后，不得进行销售。

　　⑤积压药品的处理。阶段性防治传染病工作结束后，在保证药品的有效期内正常使用外，如存在积压药品，应及时全面统计，积压药品信息首先向供应商、并通过及时反馈，以避免盲目进货。库内待处

　　理积压药品，在盘点入帐后向其他使用单位联系或与供应商协商，帮助联系使用。过期失效后不得进行使用，并应建帐统计，按有关规定报损销毁。

　　3、突发事件药事管理应急预案也适用于其他突发应急事件发生的药事应急管理预案，要根据突发环境事件的性质、类别等不同灵活应对。

篇三：特殊管理药品的应急预案

　　特殊管理药品事故处理应急预案演练记录

　　演练时间：2015年10月19日

　　参加部门

　　参加人员

　　演练依据

　　演

　　练

　　情

　　况

　　药剂科

　　演练地点

　　门诊西药房

　　特殊管理药品突发事件应急预案

　　1.门诊西药房工作人员早晨上班发现保险柜被撬，里面存放的麻醉药品被盗。

　　一.

　　7：50分门诊西药房工作人员上班发现门诊窗口窗户被撬，急忙进屋里查看，发现保险柜被撬，麻醉药品被盗。

　　二．7:53分门诊药房工作人员打电话通知药剂科主任，简要说明情况。并退出，保护案发现场，拨打110报警。

　　三．门诊药房工作人员查询统计丢失的药品品种，数量。

　　四．7:55分药剂科主任赶到门诊西药房，了解详细情况，了解后马上向分管院长报告。

　　五．8:05分管院长及突发事件应急处置领导小组其他成员赶到，并开会讨论，组织处理事情。

　　演练过程

　　六．8:15分药剂科主任向卫生局报告事件，发生时间、事件的简要过程，丢失的药品品种数量，已采取的措施等。

　　七．8:20分药剂科主任向市食品药品监督管理局报告事件，发生时间、事件的简要过程，丢失的药品品种数量，已采取的措施等。

　　八．8:15分110民警到达现场，药房工作人员，配合民警，讲述事件经过，并积极提供相关线索。

　　九．公安机关通过调查了解，查看监控，很快锁定嫌疑人，并与下午3点将嫌疑人抓获，追回被盗药品，经工作人员核实，正是我院被盗药品。

　　通过本次演练，5分钟内报警，15分钟应急小组到达现场，30分钟内已向上级报告，达到了演练预设要求。而且通过演练使药剂演练评审

　　科所有工作人员掌握特殊管理药品突发事件后，应急预案，及处置流程，以及在处理过程中注意的细节。发现不足，持续改进。

　　1.

　　安全防护设施陈旧，安全防护性能下降。

　　2.

　　部分人员对应急预案不是很熟悉。

　　3.

　　麻醉药品存放量偏多。

　　存在问题及

　　改进措施：1.加固发药窗口窗户，对于不使用的窗口进行封闭。

　　改进措施

　　2.通过本次演练，员工已基本掌握特殊管理药品突发事件应急预案的相关流程和处理事件的能力。

　　3.减少麻醉药品的库存量，使周转率控制在7天之内。

篇四：特殊管理药品的应急预案

　　特殊管理药品管理应急预案

　　第一条

　　为加强医院特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品突发事件的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》，结合我院实际，制定本预案。

　　第二条

　　本预案适用于特殊管理药品在销售、运输、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。

　　第三条

　　本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。

　　第四条

　　特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、条块结合、部门合作、依法处置的原则。

　　第五条

　　医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组（以下简称医院应急领导小组），对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理。

　　第六条

　　各相关部门要大力开展特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全社会的力量、预防和减少特殊管理药品对社会的危害。

　　第七条

　　医院应急领导小组由院长任组长，药剂科主任任副组长。

　　应急领导小组的职责是：

　　（一）修订医院特殊管理药品突发事件

　　应急处理预案；

　　（二）研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序；

　　（三）负责指挥医院特殊管理药品突发事件应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向县卫生局、县食品药品监督管理局和有关部门报告；

　　（四）负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训；

　　（五）报请县卫生局审批特殊管理药品突发事件应急处理工作总结报告。

　　第八条

　　医院应急领导小组下设办公室，药剂科主任任办公室主任。

　　办公室的职责是：

　　（一）综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作；

　　（二）综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作；

　　（三）负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制；

　　（四）组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题；

　　（五）负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告。

　　第九条

　　应加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，应及早采取应对措施。

　　第十条

　　相关部门各有关职能科室，应切实履行职责，加强对特殊管理药品使用的监管。

　　第十一条

　　加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保

　　管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。

　　第十二条

　　特殊管理药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序：

　　（一）特殊管理药品滥用一次造成1人以上死亡或者3人以上严重中毒；

　　（二）注射用麻醉药品、一类精神药品及麻黄素注射液流失、被盗。

　　（三）医疗用毒性药品中属剧毒物品的，流失、被盗。

　　（四）发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。

　　第十三条

　　特殊管理药品突发事件，有第十二条情形（一）的，事故发生地应在2小时内向卫生局和区应急领导小组办公室报告。

　　有第十二条情形（二）至（四）的，事故发生地应在24小时内向卫生局和区应急领导小组办公室报告。

　　第十四条

　　特殊管理药品突发安全事故报告的内容：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。

　　报告特殊管理药品突发事件的形式采取电话、传真、纸质或电子文档的形式（电话报告后应以书面文字形式补报）。

　　任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管理突发事件。

　　第十五条

　　接到报告后，医院应急领导小组应当立即决定启动应急处理工作程序。

　　第十六条

　　特殊管理药品突发事件应急处理工作按以下程度进行：

　　（一）立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制；

　　（二）按规定立即向县卫生局和县食品药品监督管理局报告调查情况；

　　（三）向相关部门通报情况；

　　（四）采取必要的药品救治供应措施；五）事故的分析、评估、研究应对措施。

　　第十七条

　　有关部门及其工作人员未按预案的规定履行报告职责，对特殊管理药品突发事件隐瞒、缓报、谎报的，对其主要领导人及其责任人依法给予行政处分，情节严重的，依法移送司法部门。

　　第十八条

　　未按本预案的规定履行特殊管理药品突发事件监测职责的，或者未对特殊管理药品突发事件采取控制措施的，给予通报批评，或者行政处分。

篇五：特殊管理药品的应急预案

　　特殊药品突发事件应急预案

　　一、本预案所称特殊药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品.二、特殊药品突发事件应急处理工作,坚持预防为主、常备不懈、反应及时、依法处置的原则。

　　三、组织机构及职责

　　（一）医院成立由特殊药品突发事件应急处置领导小组，由院长任组长，分管院长任副组长，成员包括医疗管理、药学、护理及保卫等人员，其职责如下：

　　1、修订医院特殊药品突发事件应急处理预案。

　　2、研究制定医院特殊药品突发事件应急处理工作措施和程序。

　　3、负责医院特殊药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训.4、对医院依法处理特殊药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理，并及时向省、市卫生和计划生育部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告。

　　(二)医院应急领导小组下设办公室,由药剂科主任负责，其职责如下：

　　1、综合协调医院特殊药品突发事件的预警和日常监督管理工作。

　　2、综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作。

　　3、负责对特殊药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制。

　　4、组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题.5、负责特殊药品突发事件应急处理情况的总结报告。

　　四、预防与控制

　　（一）加强对特殊药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训,提高防范意识。

　　(二)加强特殊药品日常监管，制定和落实预防特殊药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头,及时采取应对措施。

　　（三）加强特殊药品使用环节的监管，定期检查特殊药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况,及其问题整改落实的情况;依法对使用特殊药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。

　　五、报告与处理

　　(一）

　　特殊药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序：

　　1、特殊管理药品滥用，造成1人以上死亡或者3人以上严重中毒。

　　2、麻醉药品、一类精神药品流失、被盗。

　　3、医疗用毒性药品中属剧毒物品流失、被盗。

　　4、发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。

　　（二）特殊药品突发事件应急处理按以下程序进行：

　　1、立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制.2、立即向省、市卫生和计划生育部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告，报告内容包括：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。

　　3、采取必要的药品救治供应措施。

　　4、事故的分析、评估、研究应对措施。

　　（三）任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管理突发事件.六、本预案适用于特殊药品在销售、运输、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。

　　六、特殊药品突发事件应急处置领导小组：

　　组

　　长：伍世绩

　　副组长：陈

　　钦

　　成

　　员：葛任新、张国良、韦月兰、罗国才

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