药店基本情况说明模板4篇

发布时间：2023-08-11 17:22:02 来源：网友投稿

篇一：药店基本情况说明模板

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　　保健品经营基本情况说明表模板

　　篇一：关于保健食品经营的自查报告

　　xxx药店年度保健食品经营情况自查报告

　　根据西安市药品监督管理局建立《保健食品经营单位食品安全信用档案目录》精神，结合药店的实际经营情况，本着实事求是、不断完善提高、逐步规范的原则，现将本药店保健食品经营自查的情况作如下报告。

　　自接到去药监部门的通知后，我们立即向员工传达了通知精神，同时采取集中学习和员工自学的方式，认真学习了《食品安全法》等文件。通过学习，进一步提高了员工对保健食品专项整治工作重要性的认识，达到进一步规范保健食品经营行为，提高消费者的自我保护意识和能力，保障公众使用保健食品安全有效的目的。具体自查情况如下：

　　（1）保健食品管理制度及其落实情况：建立健全了索证索票制度、卫生管理制度、进货检查验收制度、储存制度、出库制度、不合格产品处理制度、培训等制度，并能按照制

　　度要求落实工作。

　　（2）标识标签：经营的保健食品标识标签符合《保健食品标签标识管理规定》要求。

　　（3）产品保质期：未发现经销过期保健食品。

　　（4）供货商及产品资质：能索取供货商及产品资质。包括供货商许可证件、营业执照，保健食品批准证书（注册批件），产品检验合格报告（从生产企业购进必须索取）

　　（5）进货查验记录：进货查验记录及票据完整。记录和票据真实齐

　　全，并按规定妥善保管。

　　（6）产品台帐：能清楚的显示进销存记录。记录包括所经销保健食品产品名称、进货(保健品经营基本情况说明表模板)时间、数量、供货商等内容。

　　（7）从业人员体检情况：从业人员均有健康体检证明。

　　（8）场地卫生安全及产品码放：经营场所干净卫生、安全，符合经营保健品要求；产品陈列有相对独立的专用销售区域或专用货柜。

　　（9）店内宣传：店内无夸大保健食品功效的宣传资料，不存在宣称预防、治疗疾病功能等违法违规行为。

　　（10）签订了保健食品经营单位质量安全承诺书。

　　在保健食品经营的实践中，我们经常遇到新问题，为了保障公众使用保健食品安全有效的目的，我们在今后的工作

　　中一定加强法律法规及业务知识的学习，加强质量环节的管理，同时欢迎药监部门的莅临指导，以期最大限度地减少主观无过错现象地发生。

　　年月日

　　篇二：保健食品经营企业自查报告模板

　　保健食品自查报告模板

　　一、企业概况

　　本企业位于xx县xx镇x市场首层1、2两卡，营业面积85平方米，本店在硬件方面：包括其布局、柜台、养护等设施设备，都能够达到xx市保健食品零售企业的有关要求。

　　二、企业的自查情况如下：

　　1、人员管理

　　本店设有食品质量管理员一名，具有药学初级资格，熟悉保健食品有关的法律法规和技术规范。所有从业人员均已通过健康检查，具备健康证。本店所有员工均参加过本店组织的保健食品法律法规培训，有培训记录。

　　2、质量管理

　　我店已建立比较齐全的质量管理制度，包括有索证管理制度、卫生管理制度、进货检查验收制度、储存制度、出库制度、不合格产品处理制度、召回制度、培训制度等。我店已索取供货方提供的加盖供货方公章的生产企业卫生许可

　　证、营业执照、批准证书复印件及购进的产品检验报告等资料建档保全。我单位已建立真实完整的保健食品购进记录，内容包括进货时间、产品名称、数量、批号、供货单件等信息。

　　3、经营及储存条件

　　本店经营场所面积与经营规模相适应，场所整洁、干净；周围无污染源。配备有专用保健食品陈列橱柜，并有空调、风扇等用于保健食品储存的温控设施。

　　经自查，我店符合《广东省保健食品零售企业卫生许可现场验收工作指导原则》规定，现申请验收。

　　封开县xx镇xx药房

　　20xx年5月29日

　　篇三：保健食品经营企业基本情况调查表

　　保健食品经营企业基本情况调查表

　　3、本表不够填写可复印。4、联系电话：

篇二：药店基本情况说明模板

　　药店关门情况说明

　　药店关门情况说明1xx省政府已启动重大突发公共卫生事件一级响应，按照xx县新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控要求，为有效防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情，减少传播途径，从20xx年x月xx日起，xx县客运站全部班线客运车辆及公交车暂停营运。具体恢复时间另行通知。

　　咨询电话：汽车站：xxxx-xxxxx；县内公交：xxxx-xxxxx

　　xx县新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作领导小组办公室

　　20xx年x月xx日

　　药店关门情况说明2致各位影迷观众：

　　“电影为小，生命为大”，作为影院工，让每一位观众安全观影是我们的职责所在，但近日爆发的新型冠状病毒疫情让我们倍感忧心，为了确保广大影迷群众的健康安全。

　　因疫情防控需要，接到相关部门的通知，影院即日起

　　暂停营业，具体营业时间另行通知，届时将在发布公告，给您带来的不便敬请谅解。

　　在此，xx市xxx国际影城xx店向奋战在抗击疫情各条战线的“战士”致敬！

　　感谢热爱电影的观众，感谢观众对电影的热爱！

　　祝伟大的祖国和平繁荣，祝大家平安健康！

　　xx市xxx国际影城xx店

　　20xx年x月x日

　　药店关门情况说明3尊敬的游客朋友:

　　根据疫情防控工作需要，为切实保障广大游客朋友的身体健康，xx公园自20xx年x月x日24:00起暂时闭园，具体开放时间另行通知。请关注景区官方微信、微博、网站，及时了解相关信息，如需帮助，请拨打咨询电话:xxx-xxxxxx，由此给您带来的不便，敬请谅解。

　　感谢游客朋友们对景区的关注、理解和支持。祝大家生活幸福，健康平安！

　　xx公园

　　20xx年x月x日

　　GZ85扩展阅读

　　疫情期间关于线下门店暂停营业的通知模板

　　因为疫情期间人员的流动性大，为了减少人员的聚集，保证大家的安全，暂停营业是非常必要的。除了生死，其它的都是小事。那么怎样才能写好疫情停业通知呢？下面是工作总结之家小编为大家整理的“疫情期间关于线下门店暂停营业的通知模板”，仅供您在工作和学习中参考。

　　疫情期间关于线下门店暂停营业的通知模板(篇一)

　　各景区，影院、网吧、KTV等文化娱乐场所:

　　为全力做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作，有效切断病毒传播途径，坚决遏制疫情蔓延势头，确保人民群众生命安全和身体健康。根据《xxxxxx》，现将有关事项通知如下:

　　20xx年x月xx日12时前全县所有景区，影院、网吧和KTV等文化娱乐场所暂停营业，恢复时间待后续通知。

　　xx县文化和广电旅游体育局

　　20xx年x月xx日

　　疫情期间关于线下门店暂停营业的通知模板(篇二)

　　亲爱的游客朋友们:

　　根据疫情防控工作的统一安排，xxx植物园自20xx年x月x日下午17时起暂时闭园，恢复开放时间另行通知。已经购票的游客，可以通过原购票渠道申请退款或拨打游客服务中心电话xxx-xxxxxx咨询处理。同时也呼吁广大游客在公共场所等人员密集区域佩戴好口罩、配合扫码及测温且保持一定安全间隔距离，错峰出行。感谢您的理解和支持，祝大家生活愉快，平安健康！

　　xxx植物园

　　20xx年x月x日

　　疫情期间关于线下门店暂停营业的通知模板(篇三)

　　尊敬的游客朋友们：

　　为全力做好新冠肺炎疫情防控工作，深入贯彻落实党中央、国务院决策部署，鉴于最近全国疫情防控严峻形势，按照xx市文化旅游广电局疫情防控工作要求，从20xx年x月x日起xx

　　景区暂停接待游客，具体开放时间将根据实际情况另行通知，详情请关注“xx景区旅游指南”了解最新相关动态消息。

　　感谢您的理解与支持！

　　xxx国家级自然保护区管理局

　　20xx年x月x日

　　药店关门情况说明因为疫情的再次爆发，为了减少疫情传播的风险，暂停营业非常有必要。凛冽的寒冬总会过去，春暖花开的希望正在蔓延。那么疫情停业通知要写哪些内容呢？下面是工作总结之家小编为大家整理的“疫情期间关于疫情停业的通知”，欢迎大家与身边的朋友分享吧！

　　药店关门情况说明各景区，影院、网吧、KTV等文化娱乐场所:

　　20xx年x月xx日12时前全县所有景区，影院、网吧和KTV等文化娱乐场所暂停营业，恢复时间待后续通知。

　　xx县文化和广电旅游体育局

　　20xx年x月xx日

　　药店关门情况说明1致影迷朋友:

　　为了配合xx市疫情防疫工作，xx影城(xx店)于20xx年x月x日起暂停营业，恢复营业时间另行通知，详情请关注官方。停业期间，您已购买的影票，会为您做退票处理。如对退款有疑问请保留好您的购票凭证，待恢复营业后为您处理。

　　疫情防控期间，请您戴好口罩，做好个人防护。一起努力，共抗疫情！xx影院期待与您早日相见。

　　药店关门情况说明11亲爱的游客朋友们:

　　xxx植物园

　　20xx年x月x日

　　药店关门情况说明12为切实加强新冠肺炎疫情防控工作，维护和保障xx市人民群众生命安全，根据当前疫情防控工作需要，现通告如下：

　　一、KTV、舞厅、洗浴、酒吧、棋牌室、网吧、按摩院、动漫游戏厅等室内休闲娱乐场所一律暂时关停。

　　二、理发店、超市、农贸市场等必要的生产生活场所，要严密防护措施，严格控制聚集活动。

　　第三，主张推迟结婚，简化丧事，不办酒席。

　　四。疫情期间，严禁通过健康讲座、培训、义诊、召开会议、聚众有奖销售、推销等方式组织线下营销和经营活动。

　　5.对拒不执行有关规定的，将由公安机关等有关部门依法依规严肃处理。

　　本通知自发布之日起执行，具体恢复时间另行通知。

　　新冠肺炎疫情防控工作领导小组

　　20xx年x月xx日

　　药店关门情况说明13因为疫情的反复，为了减少人员的聚集，保证大家的安全，暂停营业是积极配合国家防疫工作的明智选择。寒冬终将过去，春暖花会再开！那么如何写一份疫情停业通知呢？请您阅读工作总结之家小编辑为您编辑整理的“药店关门情况说明

　　13”，但愿对您的学习工作带来帮助。

　　药店关门情况说明13(篇一)

　　亲爱的游客朋友们:

　　根据疫情防控工作统一安排，xx景区自20xx年x月x日起暂停开放，恢复开放时间另行通知。同时也呼吁广大游客在公共场所等人员密集区域佩戴好口罩、配合扫码及测温且保持一定安全间隔距离，错峰出行。若您有任何疑问或需要帮助，敬请致电景区咨询电话xxx-xxxxxx。

　　感谢您的理解和支持。祝大家生活幸福，健康平安！

　　特此公告！

　　xx景区

　　20xx年x月x日

　　药店关门情况说明13(篇二)

　　亲爱的顾客朋友们:

　　根据疫情防控工作统一安排，xx购物中心自20xx年x月x日起暂停营业，营业时间将恢复，直至另行通知。同时也呼吁客户朋友佩戴口罩，在公共场所等人员密集区域配合扫码测温，保持一定的安全距离，错峰出行。网上商城正常运营，感谢大家的理解和支持，齐心协力抗击疫情！

　　特此公告！

　　xx购物中心

　　20xx年x月x日

　　药店关门情况说明13(篇三)

　　亲爱的游客朋友们:

　　xxx植物园

　　20xx年x月x日

　　药店关门情况说明13(篇四)

　　尊敬的游客朋友们：

　　为全力做好新冠肺炎疫情防控工作，深入贯彻落实党中央、国务院决策部署，鉴于最近全国疫情防控严峻形势，按照xx市文化旅游广电局疫情防控工作要求，从20xx年x月x日起xx景区暂停接待游客，具体开放时间将根据实际情况另行通知，详情请关注“xx景区旅游指南”了解最新相关动态消息。

　　感谢您的理解与支持！

　　xxx国家级自然保护区管理局

　　20xx年x月x日

篇三：药店基本情况说明模板

　　药品说明书的基本格式

　　药品名称

　　我国规定药品名称应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇。药品有“通用名”，“商品名”，“化学名”，“英文名”“汉语拼音”等。“通用名”、“化学名”、“英文名”是世界通用的药名，现在国家药监局规定不用“商品名”最好是用“通用名”。

　　批准文号

　　因为批准文号是药品生产合法的标志。如国药准字H号，“H”是代表化学药品，“Z”是代表中药，“B”是保健品，“s”是生物制品，“J”是进口药品等，没有批准文号的是伪劣药品，千万别买。

　　主要成分

　　说明药品是由什么原材料构成的，以及原材料的化学名称和化学式是什么，以及注意事项。

　　用法用量

　　“用法”是根据该药的剂型与特性，注明口服、注射、饭前或饭后、外用及每日用药次数等，“用量”一般指体型正常成人的用药剂量。包括每次用药剂量及每日最大用量。其中1g{克}=1000mg{毫克}，如0.25g=250mg。儿童是按公斤体重计算，老年人因为吸收，排泄等生理功能，有所降低，所以最好用成人四分之三的量。

　　禁忌和慎用

　　“禁忌”是绝对不能用的，如对青霉素过敏的病人，是绝对不能用青霉素的，否则会危及生命。“慎用”是可以用，但必须慎重考虑，权衡其利弊，在利大于弊的情况下方可使用，并须密切观察是否有不良反应，以便及时采取措施，最好是在医师指导下用药。

　　缓释与控释

　　这两种通称为“长效制剂”，但两者是有区别的。“缓释”是通过适当的方法，使药物在体内缓慢的释放、吸收、分布和排泄，以达到延缓药物在体内

　　作用时间的目的。如治疗高血压的尼福达，得高宁等，即一天两次，最好是每12小时给药一次。“控释”的特点是通过控释衣膜，并以“等速”、“定时”、“定量”的“释放”使药物在血液中维持较恒定的浓度，如拜心同等，是一天一次。但应注意的是长效药一定不能掰开服用。

　　生产日期

　　“生产日期”是指某种药品，完成所有生产工艺的日期。用数字来表示，前四位代表生产年份，中间两位代表月，后两位代表日，如即是2022年3月5日生产的。生产日期与有效期是挂钩的，如以上药品的有效期是三年，即该药品只能用到2022年3月4日，过期则失效，失效的药品，一定不能再用。

　　药品批号

　　即生产单位在药品生产过程中，将同一次投料，同一次生产工艺所生产的药品，用同一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，如即是2022年3月5日第二批生产的，这样也便于药检部门的抽验。最后建议大家应在医师指导下购药，特别是抗菌素类及处方药，一定不能随意选购。

　　药品说明书的重要意义

　　药品说明书是药品情况说明重要来源之一，也是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据，还是药品生产、供应部门向医药卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理、安全用药和普及医药知识的主要媒介。我国对药品说明书的规定包括：药品名称、结构式及分子式(制剂应当附主要成分)、作用与用途、用法与用量(毒剧药品应有极量)、不良反应、禁忌、注意事项、包装(规格、含量)、有效期贮藏、生产企业、批准文号、注册商标等项内容。

　　医师·护士等应根据说明书内容综合考虑患者病情给予服药指导。同时不鼓励患者自行治疗，当患者自行服药治疗时，应选择对应病症的药物，并严格遵照说明书的用法及用量服药，以不超过最大用量为原则。

　　药品说明书的国外参考

　　欧盟

　　欧盟2022年出台针对患者的说明书范本：将说明书按照患者用药的程序分为：这个药是什么，用药之前，如何用，可能的不良反应，如何贮存，其它信

　　息6个部分，在范本中反复强调要使用患者能够读懂的语言。在“用药之前”中，会提到禁忌、药物和食物的关系，药物对驾车的影响等等。在“如何用药”中，除用法用量之外，还特别要说明过量后怎么办，漏服药怎么办，停药的时候的注意事项，这些都是普通患者在服药中常遇到的问题，但是在我国的药品说明书中很少体现。在“可能的不良反应”里，用的不是医学专业名词，而是描述一些症状，便于用药的患者自己判断，比如黄疸，描述为眼球皮肤发黄，告诉患者遇到眼球皮肤发黄时应及时就医。

　　根据这一范本，英国自从2022年7月取消了原来那种冗长的说明书，采用了针对患者的说明书后，受到了医生患者的一致好评，发现服药错误引起的事故减少了。

　　日本

　　在日本，从2022年起，由24家制药会社组成的“药物合理使用协会”就开始在药品说明中配上服药插图，方便不同文化程度的患者阅读理解。驻日的外国人及访日的外国游客在当地药店买药的很多，如果药物的使用方法不当，可能导致不必要的事故，而使用了漫画插图，即使语言不通，也可以大致了解药物的使用方法，减少用药错误。

　　美国

　　在美国，患者看不到针对专业人员的药品说明书药品说明书分析示例

篇四：药店基本情况说明模板

　　1.关于药品的自查报告,谁有好的填表说明：1、本表用于在药品注册全面现场核查工作的自查自纠阶段，申请人通过自查认为符合要求，上报自查结果。

　　4、“现场所在单位及具体地点”：系指各项研究及试制工作现场所在的单位名称及其具体地点（如某车间、某楼某号房间）。一项研究或临床试验工作有多个单位参加的，应逐一填写。

　　5、“主申请机构”：系指该项申请原申请表填报的申请机构1（药品生产企业）。该项申请原未填报申请机构1的，则应自行在原申请机构中指定一个机构为主申请机构。

　　主申请机构应在指定位置加盖公章。6、本表一张只能填写一个受理号。

　　盖章后报送原受理本申请的省局。

　　2.药店整改报告怎么写

　　我曾担任过GSP的认证员，谈谈我自己的看法，希望对你有帮助：

　　看得出来这是一份刚刚进行GSP认证后，认证组给你们药店的一份“不合格项目表”，其中有严重缺陷0项，一般缺陷6项。

　　你要进行整改后，当地药监部门还要进行复查，经复查合格后，才认证通过。

　　个人理解如下：

　　1、6066，认证组肯定查到你们有些经营的药品未建立质量档案，你要回想一下，当时认证小组是查的哪个药品，你让质量管理人把这个药品的质量档案补好就是了。

　　至于质量档案的内容是哪些，我想你们的质量管理人员应该知道；2、6011，这说明了你们药店平时没有从各种渠道收集一些有关药品经营、药品真假、法律法规等信息。你弄一个专门的本子，可以采取剪报、手抄等方式，根据你的质量管理制度的制订，定期要对一些药品信息进行收集，做好记载与记录，并加以分析，比如哪些网上发布的假药，我们店经查没有这样的药，再比如药监部门发的通知，你们店排查的过程做好记录，这就是分析；3、7055，这说明了你们经营的有些药品没有与供货方签订购货合同，补上就是了，或者在整改报告中，说已对没有签订质量条款的购货合同进行签订，如果当时查出是哪个品种从哪个单位进的，那就最好就是查的那。

　　我曾担任过GSP的认证员，谈谈我自己的看法，希望对你有帮助：

　　看得出来这是一份刚刚进行GSP认证后，认证组给你们药店的一份“不合格项目表”，其中有严重缺陷0项，一般缺陷6项。你要进行整改后，当地药监部门还要进行复查，经复查合格后，才认证通过。

　　个人理解如下：1、6066，认证组肯定查到你们有些经营的药品未建立质量档案，你要回想一下，当时认证小组是查的哪个药品，你让质量管理人把这个药品的质量档案补好就是了。至于质量档案的内容是哪些，我想你们的质量管理人员应该知道；2、6011，这说明了你们药店平时没有从各种渠道收集一些有关药品经营、药品真假、法律法规等信息。

　　你弄一个专门的本子，可以采取剪报、手抄等方式，根据你的质量管理制度的制订，定期要对一些药品信息进行收集，做好记载与记录，并加以分析，比如哪些网上发布的假药，我们店经查没有这样的药，再比如药监部门发的通知，你们店排查的过程做好记录，这就是分析；3、7055，这说明了你们经营的有些药品没有与供货方签订购货合同，补上就是了，或者在整改报告中，说已对没有签订质量条款的购货合同进行签订，如果当时查出是哪个品种从哪个单位进的，那就最好就是查的那家。如果在不合格项里没有写明，你就说已签订就行了；4、8105，处方要保存两年备查，整改报告你就说已将现有处方按规定保存备查就是了；5、8107，肯定是你有处方被查到没有医师签字，整改时说，已整改，处方药必须凭医师开具的处方进行销售；

　　6、8112，这一条可能是认证组没有看到你们药店有“药品不良反应的收集”的表格吧，你把这个表格做好，内容可以填上一个，不填也没关系，总不能说没有不良反应硬要填吧，相信你带上这个表格，药监部门会认可的。

　　以上只是个人在认证过程中的一点体会，希望对你有帮助，如不当之处，请多见谅。呵呵，祝你药店生意兴隆，财源茂盛。

　　3.药店医保自查报告范文

　　尊敬的xxx医保局领导：

　　在市劳动局以及医保局的正确领导与指导下，我店严格遵守和执行医保有关法律规章制度，认真贯彻执行医保政策。

　　根据贵局考核内容要求以及公司规定，于x年x月x日

　　——x月x日对本店医保管理工作进行了自我检查，现将自查情况汇报如下：

　　一、高度重视，加强学习，完善医保管理责任体系。我门店医保制度健全，药品种类齐全；多次组织全体员工学习医保政策，定期对员工进行相关培训，以优质、专业服务于顾客，杜绝违规操作，依法执业。

　　二、医保刷卡电脑专人专机操作，并要求操作人员学习相关制度及操作流程。为确保医保刷卡电脑系统操作安全，公司对医保刷卡专用电脑进行了锁定监控管理，禁止员工登录互联网站，确保了设施的安全性以及数据及时准确地上传。

　　三、本店严格遵守和执行GSP的相关管理规定，将药品进行了“四分开”陈列存放。处方药规范经营，并作了相应的处方记录。

　　四、针对自查过程中发现的不足之处，本店在公司领导的督促和监管下，及时进行了纠正和整改。

　　感谢市医保局各位领导莅临本店指导工作！

　　此致

　　敬礼XXXX药店x年x月x日。

　　4.药店药品安全专项整治自查自评报告怎么写

　　xx市

　　食

　　品

　　药

　　品

　　监

　　督

　　管

　　理

　　局：

　　xxx大药房接市局通知现将自查自纠报告汇报如下

　　:1.企业依法经营，在醒目位置悬挂证照，并按规定接受年检。

　　2.严格按照经营范围，依法经营。

　　3.依据GSP标准，已制定一整套药品质量管理制度，严格执行规章制度，并定期检查。

　　4.企业已设立质量负责人，并负责处方的审核；从事药品经营，保管，养护人员，都已经过了市药监局专业培训，并考核合格；企业全体员工，都进行了健康体检，并建立了健康档案；要求凭处方销售的药品，按处方销售和登记。

　　5.营业场所宽敞明亮，清洁卫生，用于销售药品的陈列，温控，调配设备齐全，在用的计量器具按规定检测合格。

　　6.企业已建立首营品种和首营企业档案，从合法企业进货，并签订了有明确质量保障条款的协议书，购进发票完整。

　　7.购进的药品严格按照规定逐一验收，并建立了真实，完整的药品购进验收记录。

　　8.药品储存按要求分类陈列和存放，处方药和非处方药，内用药和外用药，药品和非药品，都已分开存放。

　　10.经常组织员工开展业务及法规知识学习，并有记录。

　　11.店堂内设有顾客意见簿，药品质量监督岗。

　　12.营业人员着装整齐，佩戴服务卡，做到文明，热情，周到的服务。

　　特此报告，请审查.。

　　xxxxxxxx大药房

　　5.药店医保自查报告怎么写

　　可以分成这样几个部分：

　　第一部分：（是卫生局还是药监局让写的？假设是药监局让写的）可以说“在**药监局的指导下，我们药店对**年的医保记录进行了*天的详细盘点、检查、核对，目的在于总结经验、从中发现问题，为以后的销售、管理工作提供更好的借鉴”之类的。

　　第二部分：主要就是写你们药店的检查过程。是怎么检查的？是把电脑中的记录和实物进行一一核对还是其他的方法？核对结果是什么？省医保刷卡的金额是多少？市医保刷卡的金额是多少？每种类别的药刷卡的金额分别是多少？同比是增长了还是下降了？有没有账实不符的情况？等等。

　　第三部分：写检查过程中发现的问题。

　　第四部分：针对这些问题的改进措施。

　　希望对你有帮助。

　　6.药店整改报告

　　这是自查的GSP认

　　证

　　自

　　查

　　报

　　告一、企业概况*****隶属于*****，属股份制性质的药品**企业，成立于2002年8月，注册地址为***；法人代表：***；企业负责人：***；药房营业室面积**m2、仓库面积**m2、辅助区面积**m2；药房拥有员工*人，其中：中等专业以上的学历的*人，占全体员工的**%。

　　执业药师*人，检查验收人员*人、养护人员*人采购员*人；药房经营范围包括：中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、中药饮片；经营品种***余个，上年销售额**万元，利税*万元。由于开业时是按GSP标准配备的软、硬件，最近用于改造的费用***余元。

　　二、GSP质量体系自查总结近几个月来，我企业对照“GSP及其实施细则”和“GSP认证现场检查项目”各条款，多次检查企业GSP管理的执行情况，对不符合要求的项目及时改正，下面把最近一次自查的情况从8方面进行简要阐述。1、质量管理组织的设立及药品经营质量管理文件的制定及落实简况。

　　由于我店规模小、人员少、业务少，鉴于此种情况只是设立质量管理组，由3名同志组成：分别是质量管理负责人（兼驻店药师）、质量管理员、质量验收员。开业伊始，我药房就是按照GSP要求制定了一套适合自己实际情况的药品经营质量管理文件，经营过程中，我药房严格按照GSP要求去做。

　　在开业的初期，有些制度执行的不好、存在过工作不规范的现象，后经过几次整改现在制度已完全得到落实，已完全符合GSP要求。2.人员与培训。

　　人员组成：本药房经理：***，男、**岁，中药学专业大专毕业，工程师；质管负责人（兼药师）：***，女、**岁，**毕业，从事医药工作10多年，有丰富的工作经验，经考试取得了质量管理员合格证；药品验收员（兼营业员）：***，女、**岁，高中学历，经培训及考试取得了验收员合格证；药品养护员（兼保管员）：***，女、**岁，高中学历，经培训及考试取得了养护员合格证；采购员：***（兼营业员），男、中专学历，***生学校毕业；营业员：***，男、中专学历，***学校毕业。培训情况。

　　我药房在每年年初下发文件制订年度培训计划，计划中有详细的培训内容。培训方式主要是靠本药房自己集中培训和药监部门培训相结合。

　　我们自己的培训方法是：每月抽出两天的业余时间学习业务知识和国家发布的法律、法规（详见年度培训计划），并对主要内容进行考试，考试成绩与工资挂钩从而调动了员工的学习积极性。另外只要药监局有培训活动我们都是积极参加从未缺席过。

　　通过有效地利用各种方式学习，业务素质得到了很大的提高。直接接触药品的工作人员有*人，每年按时进行了体检，身体均健康。

　　健康检查档案齐全、标准符合要求（见附件）。3.设施设备情况。

　　本药房营业室面积**m2、仓库面积***m2，营业环境与布局符合GSP要求（具体见布局图）；主要设施设备有货架、陈列柜**组，两台大功率空调机（营业室与库房各一个），冷藏用的冰箱一台，风扇二台，暖气一套，温湿度计两个（营业室与库房各一个），拆零用天平一台、药匙若干，经营中药饮片用的货架一组、铁研船一个、药戥一个、药铃子一个、研钵一个。另外防火用的灭火器二个，防鼠夹二个等等，设备、设施能够满足经营活动的需要。

　　设备、设施的管理、检修由专人（王新旺）负责，能达到出现问题及时妥善解决。4.药品进货管理。

　　在药品进货管理上，我们严格按照企业制定的有关制度从有资质的合法批发企业进货（目前还没有从生产企业直接进货），首营企业按首营企业管理制度进行审核、审批，与供货单位签有质量保证协议书。进货发票保存完整，建立了合格供货方档案。

　　5.药品检查验收的管理。我药房的药品检验验收工作由经过市药监局培训取得检查验收资格证书的张立英同志负责，在工作中对购进的每个批号的药品都要从药品包装至药品外观进行仔细的检查验收，对质量不合格或可疑的药品经质量管理负责人确认后给予退货。

　　开业近二年来验收药品一万余批次，入库药品合格率达100%。6.药品储存、养护与陈列（零售）管理。

　　我药房在始建时是依省会某连锁药店的样式，高标准地营造了储存及陈列环境，柜台与货架都是高档次的。库房与营业厅都置有柜式空调可保证合适的空气湿度和温度。

　　在工作中按照本店的“药品储存、养护与陈列管理制度”进行管理，如药品与非药品分开陈列、OTC药品与处方药分开陈列、内服药与外用药分开陈列等分类陈列，储存实行色标管理，待验区、合格区、不合格区等各区域及分区标志设置得合理标准。另外每天测量营业室及库房的温湿度，出现不符合要求时及时采取措施进行调控；每月定时对库存及陈列药品进行养护检查，有关记录齐全等等。

　　这些措施能够确保药品的储存质量。7.销售与售后服务。

　　在销售与售后服务方面我们严格按照有关的制度要求开展工作。处方药（水、粉针、抗菌药物）严格执行凭处方销售；药品销售记录准确、齐全；投诉和不良反应报告的管理责任到人，有关工作开展有序。

　　在销售工作中，营业员着装整齐、使用文明语言，备有干净的水杯和开水，设有意见簿欢迎顾客提出宝贵意见，在殿堂里营造了宾至如归的感觉。8、自查。

　　7.药房GSP人证自查报告怎么写

　　南京**药店GSP认证自查报告

　　一、企业概况：

　　我药店成立于200*年*月*日，企业性质为个人独资企业，注册地址为南京市**区**路**号，注册资金为**万元。药店营业场所**平方米，仓库**平方米，办公及辅助区面积*平方米。目前共有人员*人，其中药学专业技术人员*人，质量管理员（兼验收员）*人，**学历，职称为**，养护员*人，**学历。药店经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、二类精神药品，经营药品品种达**个，200*年实现销售**万元。为确保GSP认证，公司花费近*

　　万元对内部硬件进行了较大规模的改造，添置了与门店要求相应的一系列硬件设施设备，并进一步健全和完善了各项管理制度。

　　二、企业GSP质量体系自查总结

　　（一）管理职责

　　为全面开展、实施GSP认证工作，药店首先结合企业实际和GSP要求，修订和完善了**项质量管理制度和岗位质量职责，并及时对药店全体员工进行了学习和传达。为确保各项制度能够不折不扣地执行，我店每（年、半年、季度、月）组织对制度执行情况进行检查和考核，并做好记录，考核结果与员工奖金挂钩。

　　（二）人员与培训

　　药店目前共有人员*人，企业负责人为**学历，**职称，熟悉有关药品的法律法规。质量负责人**学历，**职称（资格），质管部经理**学历，**职称（资格）。其他员工*名，均经药品监督管理部门培训考核合格后持证上岗。以上人员均持有健康证，并建立了健康档案。

　　药店自成立以来，每年年初制定年度培训计划，并按计划实施。一年来，药店自行组织各类培训*次，其中药品管理法制培训*次，药店质量管理制度培训*次，药品专业知识培训*次，参加药监部门组织的GSP培训*次，我店的执业药师每年参加省药监局组织的继续教育。

　　（三）设施与设备

　　我店营业场所**m2，仓库面积**m2，环境整洁。营业场所、仓库、办公生活区分开。门窗结构严密，货架、柜台齐备。配备符合药品储存陈列的各项设施设备，主要有冰箱*台，地架*个，空调*台，温湿度计*只，鼠夹*个，避光用窗帘等。

　　（四）进货与验收

　　我店购进药品严格按照药品购进制度的规定和程序进行。对供货单位、购入药品及供货单位销售人员的合法性严格审核，与供货单位每年签订质量保证协议，并明确质量条款。购进药品均有合法票据，并建立了购进记录，票、帐、货相符。

　　（五）陈列与储存

　　我店每**对储存药品巡检一次，并建立养护记录，对有效期在*个月内的药品按月填报近效期药品催销表。每天上下午各一次定时对库房温湿度进行监测并记录，发现超出规定范围，及时采取调控措施。对养护用仪器设备定期检查维修，建立设备档案。

　　仓库划分了合格区、待验区、退货区和不合格区。并按要求实行了色标管理。

　　（六）销售与服务

　　我店于2004年2月份按照GSP条款进行了全面自查，认证的各项准备工作已基本落实到位，现提出认证申请，希望各位专家早日莅临检查指导并对我们的工作进行核查。

　　南京**药店

　　200*年*月*日

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